FDA approva farmaco orfano per la malattia di Cushing
Inserito il 27 dicembre 2012 alle 16:31:00 da fimmg1957. IT - Clinica
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato oggi l’iniezione di pasireotide diaspartato per il trattamento di pazienti con malattia di Cushing, che non possono essere aiutati con la chirurgia.
Il Comitato tecnico scientifico dell'Agenzia, su richiesta del ministero della Salute, ha confermato la non rimborasabilità del bevacizumab intravitreale.