L'Agenzia Europea dei Medicinali ha dato il via alla pubblicazione delle sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati nell’Area Economica Europea (EEA) tramite un nuovo sito web pubblico: www.adrreports.eu
Le segnalazioni arrivano direttamente dal database sulla sicurezza dei medicinali dell'Unione Europea EudraVigilance, che è uno dei diversi canali con cui le autorità regolatorie monitorano i benefici e i rischi dei farmaci una volta autorizzati. Il lancio del nuovo sito web è parte del costante impegno dell’Agenzia per assicurare che i processi regolatori siano trasparenti ed accessibili ed è un punto cruciale nell’implementazione della politica di accesso di Eudravigilance.
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